Un premier patience a reu une nouvelle version du produit candidat allog é nique UCART123 de Cellectis pour traiter la lec é mie aigu è my é loblastique en rechute ou r é fractaire

Publi é le15 jan vier 2020在纽约 (NY),é tats-Unis

重新排列列表

Un nouvel IND a é t é attribu é à l 'essai clinique AMELI-01 testant une nouvelle version d' ucart123 not le processus de production a é t é optimis é

L 'essai clinique AMELI-01 a d é but é au MD Anderson 癌症中心

15 jan vier 2020-纽约 (纽约)-细胞(Euronext Growth: ALCLS-Nasdaq: CLLS),一个在 immunoallog é niques gé n é tiquement modifies (UCART) 细胞 CAR-T 发展中的倩碧阶段生物制药公司, AMELI-01,一位名叫 “联合国第一病人 a é t é trait é dans le 干部 de l 'essai clinique de Phase I à dose croissante,在一个新的版本中,在一个新的版本中。Cet essai,not Cellectis est le promoteur,est entrepris in le 干部 d 'une autorization (IND ou 研究新药) de la 食品和药物管理局 aux é tats-Unis d é livr é e pour une new velle version d 'ucart123 not le processus de production a é t é optimis é.L 'essai clinique AMELI-01 é valuera l' innocuit é,l 'expansion,la persistence et l' activity é clinique du product candidat chez des patients de LAM en rechute ou r é fractaire.AMELI-01 remplace le premier essai clinique aux é tats-Unis pour ucart123

Cellectis a invent é l 'approche allog é nique et en est le pionnier depis de nombreuses annes,a affirm é andr é Choulika,pr é sident directeur gé n é ral de Cellectis.«在各领域的领导者中,我们可以在未来建立我们的技术和制造方法。在食品和药物管理局的新自治中,我们的创新持续不断。Nous esp é rons qu 'avec ce processus de production optimis é,notre produit candidat UCART123 permettra d' aider les patients de LAM.

这是一个很好的例子 roboz,M. d. 康奈尔医学院和纽约长老会医院 (纽约,é tats-Unis),与 Naveen Pemmaraju 合作,M. d. 德克萨斯大学安德森癌症中心医学博士服务肿瘤学助理 (德克萨斯州,É tats-Unis),David Sallman,M. d. membre assistant au d é partement d 'H é matologie du H. lee Moffitt 癌症中心 (Floride,é tats-Unis) 和 Daniel DeAngelo,M. d. 博士学位,指导研究诊所和成人癌症研究所 (马萨诸塞州,é tats-Unis)。

À proposs d 'ucart123

UCART123 est un produit candidoat exclusive contrl é par Cellectis fond é sur des cellules T é ni é r é es ciblant l 'antig è ne CD123,exprim é à la surface des cellules tumorales dans des pathlogies telles que la LAM.En juillet 2019,Cellectis a obtenu de la 食品和药物管理局 (FDA) aux é tats-Unis une autorization pour mener un essai clinique de Phase I avec une version optimis é e du produit candidat UCART123 chez des patients de LAM.Cet IND compreend une new velle construction d 'ucart123 et un processus de production optimis é,et remplace notre pr é c é dent IND pour ucart123

Télécharger 乐 PDF