Servier 和辉瑞公司宣布 UCART19 首次人体试验的初步结果将在届美国血液学会年会上公布

发布于2017年11月01日在纽约 (纽约)

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2017年11月1日-Servier 、辉瑞公司 (纽约证券交易所: PFE) 和 Cellectis (Alternext: ALCLS-Nasdaq: CLLS) 今天宣布,UCART19 的两个第一阶段试验的初步结果, 由 Servier 和辉瑞公司开发的同种异体 anti-CD19 CAR T 细胞产品将在届美国血液学会 (ASH) 上展出年会和博览会将于 12月9至12日在亚特兰大举行。

平静的结果 (UCART19 inA恶化L星状核MAlignations) 研究将在 12月11日下午7:15 (美国东部时间) 由英国国王学院医院的首席研究员和血液学顾问鲁本 · 本杰明作为口头报告分享。CALM 研究是一项开放标签的剂量递增研究,旨在评估 UCART19 在复发或难治性 CD19-positive b细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 患者中的安全性、耐受性和抗白血病活性。这项研究于 2016年8月在英国发起。

本演示文稿的摘要可在 ASH 网站上查阅: https://ash.confex.com/ash/2017/webprogram/Paper100804.html

The PALL (PEdiaticA可爱L淋巴母细胞LEukemia) 研究是一项第一阶段、开放标签的研究,旨在评估 UCART19 在儿童复发或难治性 B-ALL 患者中诱导分子缓解的安全性和能力。鲍尔于 2016年6月在英国创立。Waseem Qasim,PALL 研究的首席研究员,儿科免疫学顾问,英国奥蒙德医院儿童医院细胞和基因治疗读者, 将于 12月9日下午5:30 至下午7:30 在海报发布会上展示审判结果。

本演示文稿的摘要可在 ASH 网站上查阅: https://ash.confex.com/ash/2017/webprogram/Paper100183.html

Servier 是这两项研究的赞助商。2015,Servier 从 Cellectis 获得了由 Servier 和辉瑞共同开发的 UCART19 的专有权。

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