合作伙伴

战略伙伴

Algene Therapeutics 是一家生物技术公司,其使命是通过开发异基因嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR T) 来催化癌症治疗的下一次革命针对血癌和实体瘤的治疗。由前 Kite Pharma 高管创建和领导,他们在细胞治疗方面带来了无与伦比的临床开发敏锐度,alogene 在进一步发挥患者异基因细胞治疗的潜力方面处于有利地位。

“多年来,我们在汽车 T 行业建立了相互信任和尊重,这种合作将是长期伙伴关系的起点。我们在 alogene 的使命是通过开发针对血癌和实体瘤的同种异体 CAR T 疗法来催化癌症治疗的下一次革命。我们相信这种合作促进了我们的使命,我们期待着与 Cellectis 合作,加快同种异体细胞疗法的发展。"

David Chang,博士,Allogene 总裁兼首席执行官

Servier 是法国领先的独立制药公司。Cellectis 和 Servier 正在五个目标上合作,包括 UCART19,正在进行的儿科和成人试验由英国的 Servier 赞助。

“与 Cellectis 在 UCART19 上密切合作,UCART19 是一种针对淋巴样恶性肿瘤的创新细胞疗法候选人,Servier 的团队不断探索新的视野,并提供他们最大的专业知识。我们高度互补的能力和技术为我们的团队提供了最好的机会,为世界各地的患者提供他们需要的新一代癌症治疗。"

奥利维尔 · 劳鲁,Servier 总统

世界级的临床中心

纽约长老会医院威尔 · 康奈尔医学 (Weill Cornell Medicine) 在 2016年连续年被评为纽约第一医院,在美国排名第六。

Cellectis 正与 Weill Cornell Medicine 密切合作开发用于急性髓细胞白血病 (AML) 的 UCART123。

UCART123 在 AML 患者中的第一阶段临床试验由首席研究员 Gail J.教授协调。威尔康奈尔医学院的医学博士,威尔康奈尔医学院和纽约长老会的临床和转化白血病项目主任。

根据美国新闻和世界报道的 “最佳医院” 调查,安德森医学博士癌症中心被列为全国癌症护理的第一名。

Cellectis 和 MD Anderson 正在开发用于 AML 和母细胞浆样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 的 UCART123,以及用于成人 b细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 的 UCART22。

BPDCN 的 UCART123 临床项目由医学博士、助理教授 Naveen Pemmaraju 博士和医学博士、白血病系主任兼大学癌症医学教授 Hagop Kantarjian 教授领导, 在休斯顿的德克萨斯大学安德森癌症中心。UCART123 AML 临床项目由 Hagop Kantarjian 教授和 Naveen Pemmaraju 博士领导。

UCART22 B-ALL 临床项目将由助理教授尼廷 · 贾恩博士和哈格普 · 坎塔尔坚教授领导。

独家许可

明尼苏达大学授予 Cellectis TALEN 独家许可证®基因编辑技术。TALEN®使我们能够重新思考我们如何彻底治疗疾病。细胞可以被设计为癌症治疗、药物发现、基因功能研究、工业生物技术等的优化功能。