我们的故事

Cellectis 在基于其旗舰 TALEN 的基因编辑方面拥有 20 年的专bob软件下载业知识®技术和开创性的电穿孔系统 PulseAgile。

Cellectis 正在开发第一种 CAR-T 肿瘤学免疫疗法的同种异体方法, 开创了现成的、现成的基因编辑的 CAR T 细胞治疗癌症患者的概念。作为一家拥有 20 多年基因编辑专业知识的临床阶段生物制药公司,Cellectis 正在利用 TALEN 开发改变生活的候选产品bob软件下载bob电竞下载®它的专有基因编辑技术,以及 Pulsbob软件下载eAgile,它的开创性的电穿孔系统,利用免疫系统的力量来靶向和根除癌细胞。bob电竞下载

作为其治疗承诺的一部分,Cellectis 仍然致力于提供拯救生命的 UCART 候选产品的目标,以解决包括急性髓细胞白血病 (AML) 在内的多种癌症的未满足需求, b-细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 、多发性骨髓瘤 (MM) 、霍奇金淋巴瘤 (HL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。bob电竞下载

Cellectis 总部位于法国巴黎,另外在纽约、纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处。Cellectis 在纳斯达克全球市场 (股票代码: CLLS) 和泛欧交易所 (股票代码: ALCLS) 上市。

TALEN®是 Cellectis 拥有的注册商标。

以下是我们的一些里程碑

1999
2005
2007
2008
2010
2011
2014
2015
2016
2018
2019
2020

1999: Cellectis 成立

在 2000,Institut Pasteur 授予了 9 个专利家族的专有权,包括几个基于 andr é Choulika 的研究,基因编辑领域的起源。bob软件下载bob电竞app

2005: 突破: Cellectis 支持核酸酶的工业化生产

Cellectis bob电竞app研究团队提供了巨核酸酶体内功效的证据,这种分子 “剪刀” 使我们能够根据需要精确地重新编程任何生物的基因组 -- 无论是人类还是动物, 蔬菜、细菌或病毒。基因编辑诞生了,随之而来的是将一度不可预测的、主要是手工科学工业化的可能性。对于研究人员、制药实验室和种子生产商来说,这是一个巨大的飞跃。bob软件下载

2007: 在巴黎泛欧交易所的泛欧交易所市场的泛欧交易所增长市场上市

凭借其令人印象深刻的专利组合和巨大的增长潜力,Cellectis 在巴黎泛欧交易所的泛欧增长市场 (2120万欧元) 进行了成功的首次公开募股。

2008-2010: 收购技术和建立子公司

2010: 收购位于马里兰州的 CytoPulse 公司的所有资产

收购包括杂交电融合技术和电穿孔 RNA 转染的脉冲敏捷技术。PulseAgile 现在是 T 细胞 RNA 转染的标准技术。

2010: Cellectis 植物科学公司 (现为 Calyxt 公司) 成立

2011: TAL 核酸酶专利由明尼苏达大学独家授权给 Cellectis

2014: 与 Servier 的战略合作协议

2月,Cellectis 和 Servier 宣布在同种异体细胞疗法方面进行合作,开发针对白血病和其他潜在肿瘤的新型候选产品并将其商业化。

2014: 与辉瑞公司的全球战略癌症免疫治疗合bob电竞下载作

6月,辉瑞和 Cellectis 进入全球癌症免疫治疗战略合作,针对肿瘤学领域的选定目标开发免疫治疗。bob电竞下载

2015: 在纽约纳斯达克全球市场上市

作为第一家从健康捐赠者而不是病人自己创造同种异体 CAR T 细胞的公司,Cellectis 以总计 2.2825亿美元在 CAR T 领域进行了第二大首次公开募股。

2015: UCART19 在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中的首次人体同情使用

在 11月,Cellectis 宣布,奥蒙德医院医院 (GOSH) 和伦敦大学学院 (UCL) 将首次在男性临床上使用 UCART19, 在奥兰多举行的届美国血液学会年会上。

2016: 正在进行的 UCART19 临床试验

两个正在进行的 UCART19 候选产品的临床研究已经在 2016年6月开始。第一个是由 Servier 赞助的第一阶段儿科研究,由英国伦敦大学学院对急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者进行。第二个是由 Servier 赞助的第一阶段成人研究,由英国伦敦国王学院对急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者进行。

2018: 全球战略合作协议最初于 2014年由赛莱蒂斯和辉瑞公司签订,由 alogene 承担

2018: 1.75亿美元美国公开募股结束

2019: Cellectis 签订租赁协议以建立制造设施,推进其 UCART 投资组合的商业化

2019: 第一个患者服用现成 UCARTCS1 候选复发/难治多发性骨髓瘤产品

10月29日,该公司宣布在其 UCARTCS1 第一期临床试验中给第一个患者 MELANI-01, 美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的第一个同种异体的现成 CAR-T 候选产品进入复发/难治多发性骨髓瘤 (R/R MM) 的临床开发。

2019: 美国食品和药物管理局批准 UCART123 的新 IND,在生产过程和 AMELI-01 正在进行的第一阶段剂量递增临床试验中,复发/难治性急性髓系白血病发生了变化

2019: 第1 名患者在复发/难治的 B 细胞急性淋巴细胞白血病中接受了 cellecties 的同种异体 UCART22 的剂量

12月2日,该公司宣布,第一个参加 UCART22 候选产品剂量递增第一阶段临床研究的患者已经在德克萨斯大学安德森癌症中心接受了剂量。BALLI-01,这项临床研究评估了 UCART22 在复发/难治性 b细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 患者中的安全性、扩展性、持久性和临床活性。bob电竞下载

2020: AMELI-01 临床试验中,第一个患者接受了 celllectics 新的同种异体 UCART123 候选产品治疗复发/难治性急性髓细胞白血病

1月15日,Cellectis 宣布第一个病人已经在 AMELI-01 的德克萨斯大学安德森癌症中心接受了治疗, 第一阶段临床试验,使用新的 UCART123 结构,优化生产工艺和 FDA 的新 IND 编号。AMELI-0bob电竞下载1 的研究取代了美国第一个评估 UCART123 候选产品的临床试验。